Tanda-tanda utama chorea Huntington

Kes-kes chorea Huntington tidak terlalu kerap dijumpai di dalam perubatan moden. Ia adalah penyakit kronik yang disertai oleh kerosakan yang secara beransur-ansur progresif untuk sistem saraf. Malangnya, setakat ini tidak ada rawatan yang berkesan, dan prognosis bagi pesakit yang tidak menggalakkan.

Apakah penyakit Huntington?

chorea degeneratif - penyakit keturunan yang dikaitkan dengan perubahan dalam gen tertentu. Selalunya penyakit mula nyata itu sendiri antara umur 20 hingga 50 tahun. Tetapi chorea remaja Huntington adalah amat jarang berlaku.

Dengan apa-apa penyakit yang diperhatikan secara beransur-ansur nukleus kepala atrofi berekor di dalam otak manusia. Disebabkan degenerasi ini, tanda-tanda utama penyakit ini terserlah - ia hyperkinesia, gangguan mental dan gangguan lain.

Seperti yang anda boleh lihat, menyebabkan chorea Huntington semata-mata genetik. Walau bagaimanapun, terdapat faktor-faktor risiko yang boleh mencetuskan serangan penyakit itu. Khususnya, degenerasi biasanya bermula pada latar belakang penyakit berjangkit, ubat-ubatan tertentu, dan juga kegagalan dan gangguan metabolisme hormon.

penyakit Huntington: Photo dan gejala penyakit ini

Seperti yang telah disebutkan, kebanyakan proses degeneratif dalam otak mula dalam dewasa. Perlu diingat bahawa hanya doktor boleh membuat diagnosis, "chorea Huntington" selepas menjalankan semua siasatan perlu.

Tanda-tanda dan intensiti mereka bergantung kepada peringkat penyakit ini. Sebagai peraturan, di tempat pertama muncul otot muka hyperkinesis. Akibat daripada kemusnahan secara beransur-ansur gentian saraf terdapat pengecutan otot sukarela - dalam menghadapi orang sakit sering boleh melihat wajah-wajah yang sangat ekspresif, penjanaan yang tidak terkawal atau menurunkan kening, pipi bergerak-gerak. Dalam beberapa kes, mungkin dan hyperkinesis anggota badan, di mana pesakit akhiran dan lanjutan jari bersilang kaki, dan lain-lain

Sebagai penyakit berlangsung, dan perubahan ucapan pesakit. Pada mulanya terganggu sebutan bunyi, dan kemudian menukar kelajuan dan irama perbualan. Kira-kira separuh daripada pesakit mengalami sawan yang kerap.

Bersama-sama dengan pergerakan gangguan muncul gangguan mental sangat jelas. Jika pada peringkat awal chorea Huntington diperhatikan hyperexcitability dan cepat marah, pada masa akan datang dan disebut ketidakstabilan emosi, kehilangan ingatan, kehilangan keupayaan untuk abstrak, pemikiran logik, persepsi dan penumpuan. Akhirnya datang demensia a.

Adakah terdapat rawatan berkesan untuk penyakit Huntington?

Malangnya, kaedah yang sedia ada hanya bertujuan untuk memudahkan keadaan pesakit dan rawatan simptomatik. pemantauan berterusan oleh pakar neurologi, dan mengambil ubat-ubatan tertentu boleh membantu mengurangkan kemunculan gangguan pergerakan, serta melambatkan pembangunan gangguan mental. Prognosis bagi pesakit dengan diagnosis itu sangat mengecewakan. Tempoh purata kehidupan manusia dengan diagnosis sedemikian adalah 12-15 tahun selepas bermulanya gejala.