Sebatian heterocyclic: tatanama dan klasifikasi

sebatian heterocyclic kelas sebatian cincin organik dalam kitaran yang, sebagai tambahan kepada atom karbon, mengandungi lebih atom unsur-unsur kimia lain, yang dipanggil heteroatoms (heteros Greek - - yang lain, kedua.): oksigen (contohnya, furan dan pyran), nitrogen (piróla dan piridina ), sulfur (thiophene tiofenaldegid, thiopyran, thiazole), selenium (selenophene) dan lain-lain

Heterosiklik dibentuk oleh dua atau lebih atom karbon dan heteroatoms. Menurut teori Bayer heterosiklik tahan hanya dalam kes-kes apabila valencies penyelewengan atom membentuk cincin, adalah sudut yang paling kecil daripada 109 ° 28 '. Sebagai contoh, sebatian heterocyclic paling tidak stabil adalah heterosiklik dengan tiga penggal, di mana terdapat molekul terbesar penyimpangan sedemikian - 24 ° 44 '(etilena oksida, Tioxide etilena dan ethyleneimine).

Heterosiklik diedarkan secara meluas di alam semula jadi. Ini termasuk asid amino (tryptophan, carnosine, histidine), imino asid (proline dan hydroxyproline), purin yang (adenina dan guanine) dan pyrimidine (thymine, urasil dan sitosin) asas, bahan biologi penting dalam benda hidup (heme, Hemin, klorofil), alkaloid ( kafein dan Atropine), antibiotik (penisilin, gramicidin C, streptomycin), ubat-ubatan (norsulfazol dan kafein), sulfonamides (norsulfazol, streptocid), pelarut organik (piridina), karbohidrat, asid nukleik, protein, hormon, vitamin, dan lain-lain bahan-bahan penting.

Pengelasan bahan kimia

pengelasan adalah berdasarkan kepada struktur heterosiklik dalam molekul yang mana atom karbon terikat kepada heteroatom (hetero) dan atom hidrogen. Heterosiklik dan derivatif mereka dibahagikan kepada beberapa kumpulan bergantung kepada bilangan atom membentuk cincin (tiga, empat, lima, enam ahli, dan lain-lain). Dalam setiap kumpulan terdapat sub-kumpulan dengan satu, dua atau tiga atom hetero.

sebatian heterocyclic dalam kebanyakan kes yang dirujuk oleh tatanama sejarah (piridina, piróla, acridine). Dari nama sejarah membentuk nama terbitannya (piridina-4-karboksilik asid methylpyridine). Untuk menunjukkan kedudukan gantian nombor atom heterosiklik. Penomboran dijalankan oleh atom hetero atau menandakan huruf Greek abjad, bermula dari atom karbon jiran dengan heteroatom - alpha, beta, gamma, dan lain-lain

sebatian Getorotsiklicheskie: tatanama

Apabila menamakan sebatian heterocyclic mengikut bilangan IUPAC tatanama dikira atom dalam heterocycle itu, struktur, penempatan gantian dan ciri-ciri lain (contohnya, furfural mempunyai nama sistematik furan-2-carbaldehyde). Nama-nama sebatian heterocyclic dinyatakan dalam proses penerangan untuk penyediaan, sifat-sifat dan nilai-nilai mereka.

Untuk heterosiklik termasuk oksida (mis, etilena oksida), anhidrida asid karboksilik tepu dibasic, dan lain-lain Kestabilan heterosiklik dianggap sebelum ini bergantung kepada bilangan atom karbon dalam heterocycle molekul heteroatoms dan lokasinya di heterocycle itu. Sekurang-kurangnya tahan adalah sebatian heterocyclic terdiri daripada tiga atau empat rakaat, yang mudah pecah dan menjadi sebatian acyclic. Terdapat banyak sebatian heterocyclic, molekul kitaran stabil, kitaran sama mereka benzenovogo teras. Mereka adalah elemen struktur utama banyak biosoedineny penting bagi industri, perubatan dan veterinar.

Kimia Heterocyclic Compounds

Sifat-sifat kimia (thiophene dan derivatif daripadanya) heterosiklik lima Members kerana kehadiran dalam pi-sistem molekul mereka elektron yang berlebihan, yang meningkatkan aromaticity mereka. Berbanding dengan benzena thiophene mudah bertindak balas penggantian elektrofilik.