Sindrom Hutchinson-Gilford: keunikan rawatan dan punca-punca penyakit

sindrom Hutchinson-Gilford - satu gangguan genetik yang dicirikan oleh penuaan pra-matang dan sangat pesat, yang bermula dengan kelahiran kanak-kanak. Perlu diingatkan bahawa di seluruh dunia ada pesakit itu sangat kecil. Patologi mempunyai nama lain - progeria.

simptomatologi penyakit

sindrom Hutchinson-Gilford mempunyai tanda-tanda jelas:

• sedikit peningkatan;
• tengkorak mempunyai dimensi yang luar biasa meningkat;
• kekurangan rambut, kening dan mata;
• "Muka Bird";
• tulang dan badan lain sistem yang cacat;
• kekurangan lemak subkutaneus;
• tunggakan yang kuat dalam pembangunan fizikal, dan pemikiran dan mentaliti adalah normal.

Ia harus berkata bahawa orang mempunyai jangka hayat tertentu: 14 tahun, walaupun terkenal dengan kes yang unik seseorang dengan diagnosis ini hidup sehingga 45 tahun. Kematian biasanya berlaku akibat sakit jantung, dan deposit lemak berlebihan dalam tisu otak.

Punca-punca penyakit dan rawatan tertentu

sindrom Hutchinson-Gilford - patologi yang menimbulkan gangguan dalam kromosom manusia, iaitu penawar lengkap pada masa ini ia tidak boleh. Maksud kecacatan itu terletak pada hakikat bahawa bilangan pembahagian sel dikurangkan dengan ketara, berbanding dengan norma.

Perlu diingatkan bahawa sindrom Hutchinson-Gilford (kanak-kanak bentuk) boleh jatuh sakit mana-mana kanak-kanak (tidak kira usia dan cara hidup ibu bapa). Dia menjadi ketara pada usia dua tahun. Terdapat juga penyakit yang memberi kesan kepada Werner sudah dewasa. Pertumbuhan badan berhenti pada usia tiga.

diagnosis khas penyakit ini tidak ada, kerana ia tidak dikaji dengan teliti. Di samping itu, ia dapat dilihat dengan jelas pada gejala yang disenaraikan. Berhubung dengan rawatan penyakit, keberkesanan ubat-ubatan yang boleh ostanosit ia dan kembali kepada kehidupan manusia yang normal, tidak. Walau bagaimanapun, kanak-kanak yang sindrom Hutchinson-Gilford mesti mendaftar dengan doktor dan sentiasa dikaji. rawatan tertentu boleh membantu memperlahankan perkembangan penyakit.

pelan rawatan sindrom ini disediakan bagi setiap pesakit. Ini termasuk meningkatkan aktiviti motor kanak-kanak itu, prosedur terapi fizikal. Oleh kerana upotrebelniyu dos rendah aspirin dalam kanak-kanak mengurangkan risiko strok. Kadang-kadang pesakit menjalani pembedahan, yang diarahkan pada pintasan vaskular, pemotongan gigi susu.

Jika anda tidak mempunyai idea apa yang kelihatan seperti kanak-kanak dengan sindrom Hutchinson-Gilford, gambar yang disiarkan dalam artikel itu, akan menunjukkan bahawa.

Ciri-ciri perkembangan kanak-kanak yang mengidap penyakit yang dibentangkan

Jika kanak-kanak secara fizikal tidak boleh berkembang, pemikiran dan mentaliti tidak terjejas. kanak-kanak boleh belajar membaca, boleh memperoleh pengetahuan. Sudah tentu, proses pembelajaran akan berlaku di rumah.

Bagi unjuran masa depan, ia adalah mengecewakan. Untuk masa yang panjang, kanak-kanak itu tidak tinggal. Hakikat bahawa dalam satu tahun mereka mengadakan 6-8 tahun. Secara semulajadi, saintis sedang berusaha untuk mendedahkan mekanisme berlakunya penyakit dan cara-cara untuk menghentikannya. Walau bagaimanapun, tahap semasa pembangunan perubatan hanya sedikit boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit, serta melambatkan proses penuaan.