Myasthenia gravis: apa yang ia? Punca, Gejala dan Kaedah Rawatan

Myasthenia dipanggil penyakit yang disertai oleh peningkatan kelemahan otot. Satu penyakit yang sama telah mula digambarkan pada 1672. Menurut statistik, penyakit ini tidak berlaku terlalu kerap. Walau bagaimanapun, ramai orang berminat untuk soalan tentang mengapa terdapat seorang lelaki, apa yang ia dan apa tanda-tanda diikuti. Lagipun, diagnosis awal bergantung regimen dan kualiti hidup orang yang sakit.

Myasthenia gravis - apakah ia? Punca-punca penyakit

Jika segala-galanya adalah normal, asetilkolina apabila pengujaan memasuki rekah sinaptik, yang bertindak pada reseptor khusus dalam membran otot - oleh itu dirangsang dan pengurangan gentian otot. Tetapi pada bayi, mekanisme ini penghantaran impuls saraf yang rosak.

Segera ia adalah diperhatikan bahawa myasthenia gravis - penyakit genetik. Dan hari ini memutuskan untuk memperuntukkan dua bentuk asas perkembangannya. Dalam beberapa kes, kegagalan dalam penghantaran impuls saraf dikaitkan dengan gangguan fungsi normal hipotalamus. Satu lagi penyebab biasa penyakit ini adalah luka autoimun kelenjar timus, yang membawa kepada pengurangan dalam jumlah disintesis asetilkolina.

Terdapat myasthenia dipanggil neonatal gravis. Apa yang ia? Bentuk penyakit ini berlaku pada bayi yang baru lahir jika ibu mereka mengalami gangguan pengaliran saraf.

Gejala penyakit ini boleh nyata sebagai di hari pertama selepas kelahiran, dan dalam orang dewasa yang lebih. Terdapat faktor-faktor risiko tertentu yang boleh menyebabkan myasthenia gravis membangun. Sebab-sebab serangan kelemahan otot boleh disebabkan oleh tekanan yang teruk, tekanan saraf, penyakit berjangkit yang lalu dan gangguan sistem imun.

Tanda-tanda utama myasthenia gravis

Seperti yang telah disebutkan, ciri utama penyakit ini adalah kelemahan otot. Pada waktu pagi, pesakit biasanya berasa normal. Tetapi beberapa jam kemudian otot rangka letih dan berhenti berfungsi, sehingga melengkapkan lumpuh. Selepas berehat keupayaan untuk mengurangkan semula.

Bergantung pada saraf kumpulan yang terlibat dibahagikan kepada tiga bentuk utama penyakit:

• Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada otot, yang innervated oleh saraf kranial. Dan ciri-ciri utama dalam kes ini adalah ptosis. Jika orang yang boleh berehat sepenuhnya membuka mata anda, kemudian selepas beberapa jam, terdapat melabuh secara beransur-ansur di kelopak mata atas.
• Terdapat juga bulbar myasthenia gravis. Apa yang ia? Penyakit ini disertai dengan pelanggaran penghantaran impuls saraf kepada otot, yang bertanggungjawab untuk menelan, mengunyah dan beberapa proses lain. Pesakit orang mempunyai masalah dengan makan, dan juga sebagai perubahan secara beransur-ansur suara, sehingga kehilangan lengkap.
• Dalam bentuk yang paling umum penyakit didiagnosis, di mana otot mata terjejas pertama, maka proses ini diteruskan ke leher, kaki atas, dan sebagainya. D.

Kaedah rawatan myasthenia

Perlu diingat bahawa myasthenia gravis penyakit ini adalah amat berbahaya dan memerlukan penjagaan mahir. Hakikatnya adalah bahawa penyakit ini dicirikan oleh krisis yang dipanggil, yang disertai dengan kelumpuhan sementara otot pernafasan, dan ini merupakan satu ancaman langsung kepada kehidupan.

Satu-satunya rawatan yang berkesan adalah pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi acetylcholinesterase - satu "Proserpine" dan "Kalimin". terapi yang akhir selama bertahun-tahun, dan dos ubat sentiasa berubah-ubah bergantung kepada keadaan dan kadar perkembangan penyakit tersebut. Jika myasthenia gravis dibangunkan terhadap latar belakang tumor kelenjar timus, pembedahan dilakukan untuk mengeluarkan badan.