Bagaimana untuk pergi dari chloroethane etana dalam Kimia Organik

Untuk memahami bagaimana untuk pergi dari etana chloroethane untuk mula menganalisis tertentu had hidrokarbon etana.

Penerangan ringkas etana

hidrokarbon ini mempunyai formula C2H6 itu. Karbon dalam molekul adalah negeri hibrid SP3. Ini dapat dilihat dalam sifat-sifat fizikal dan kimia bahan. Di bawah keadaan biasa bahan gas etana ia adalah sedikit larut dalam air. Seperti semua ahli-ahli kelas alkana, etana mempunyai ikatan tunggal tepu. Ini dapat dilihat dalam sifat-sifat kimia hidrokarbon. Dia tidak dapat masuk ke dalam reaksi samping itu, untuk itu dibenarkan hanya penggantian radikal.

The keanehan aliran

Biar kami terangkan bagaimana untuk pergi dari chloroethane etana. Untuk ini, ia adalah perlu untuk menjalankan tindak balas antara etana dan klorin di hadapan kuantum cahaya (suhu tinggi). Oleh kerana pecah homolytic disebabkan radikal klorin terbentuk. Untuk pembentukan radikal bebas memerlukan perbelanjaan tertentu tenaga.

Ia boleh dibeli dengan cara yang berbeza. Sebagai salah satu penjelmaan pembentukan radikal boleh mempertimbangkan pirolisis haba. Untuk mendapatkan chloroethane dari etana, persamaan yang ditulis pada suhu kira-kira 500 ⁰ C. Bahawa tenaga yang dikeluarkan apabila ini adalah memadai untuk memecahkan bon. Satu kaedah kedua membentuk radikal aktif ialah penggunaan sinaran ultraungu.

Mekanisme penggantian radikal

Anggap sebagai etana menerima chloroethane. tindak balas persamaan hasil mengikut mekanisme tindakan SR-alkana dengan halogen. Dalam fasa gas di bawah reaksi etana dengan klorin mulanya berlaku penceraian klorin di bawah UV. langkah ini dipanggil permulaan, ia mempunyai ciri-ciri kejadian zarah radikal klorin aktif. Zarah yang terhasil menyerang etana molekul, membentuk hidrogen klorida, serta etil radikal C2H5.

Meneruskan perbualan tentang bagaimana untuk mendapatkan dari etana chloroethane. Dalam langkah seterusnya, etil radikal bertindak balas dengan molekul klorin, membentuk etanhlorid dan klorin lain radikal. Bahawa ia mampu untuk bertindak balas lagi, meneruskan kitaran tindak balas rantai. Peringkat ini dipanggil pembiakan. Jumlah radikal aktif pada peringkat ini interaksi tidak berubah, dan disimpan sepenuhnya. Sebagai akhir kitaran melakukan reaksi Langkah ketiga, yang dipanggil penamatan rantai. Ia menunjukkan perlanggaran zarah percuma, menyebabkan pembentukan hasil tindak balas.

permohonan

Jawapan kepada persoalan bagaimana untuk mendapatkan dari etana chloroethane. Marilah kita menimbangkan permohonan itu. The chloroethyl terhasil adalah bahan narkotik yang serius. Ia digunakan sebagai anestetik dalam operasi pembedahan. Hanya dua atau tiga saat untuk mengurangkan aktiviti motor.

Kekurangan utama bahan itu, kita perhatikan kemungkinan berlebihan. Walaupun sedikit peningkatan dalam kadar yang dibenarkan menyebabkan masalah yang serius untuk tubuh manusia. Hari ini chloroethane hanya dalam beberapa kes digunakan sebagai bahan narkotik.

Untuk sebahagian besar dia adalah permintaan sebagai agen topikal untuk anestesia permukaan jangka pendek kulit. Mendapatkan pada kulit, bahan yang mengewap, terdapat hipotermia kulit, sensitiviti berkurangan, di mana ia menjadi mungkin untuk menjalankan incisions, iaitu, untuk menjalankan permukaan pembedahan kecil.

Juga, bahan yang digunakan untuk pengurangan pruritus, rawatan terbakar haba, neuromyositis, keradangan krioterapi. ampoule ini pertama kali dipanaskan dalam sawit, kemudiannya diarahkan jet kepada kulit. Untuk tujuan terapeutik, prosedur ini dijalankan sekali sehari selama 7-10 hari.