1 saringan trimester, apa yang boleh beritahu hasilnya?

Sekarang untuk wanita hamil melakukan banyak penyelidikan. Salah seorang daripada mereka adalah saringan 1 trimester, yang membolehkan untuk mengesyaki penyakit serius janin dan kehamilan. Walau bagaimanapun, wanita perlu memahami bahawa hasil kajian ini - bukan ayat.

Oleh itu, jika jumlah tersebut untuk sindrom Down adalah positif tidak berputus asa dan kecewa. Ini tidak bermakna bahawa bayi pasti akan dilahirkan dengan ini patologi, tetapi kebarangkalian adalah lebih tinggi daripada yang lain.

Dalam saringan 1 trimester termasuk Amerika Syarikat dan apa yang dipanggil "ujian dual" itu. Masa yang paling sesuai untuk melaksanakannya yang berlangsung dari 10 hingga minggu ke-13. Pertama, anda perlu untuk do ultrasound untuk menentukan jumlah buah-buahan, mereka saiz, tempoh kehamilan.

Dan kemudian dibawa trimester biokimia saringan 1, termasuk ujian untuk PAPP-A dan b-hCG. kepekatan darah penanda ini di ibu masa depan bersama-sama dengan data ultrasound membolehkan anda untuk mengenal pasti kemungkinan keabnormalan kromosom dalam bayi.

Dalam usaha untuk keputusan yang akan berlaku, anda mesti menentukan berat badan, umur, etnik, dan sama ada terdapat seorang wanita dengan diabetes dan merokok adalah menderita. Jika bayi dikandung dengan IVF, ia juga perlu untuk ambil perhatian.

1 saringan trimester dijalankan untuk menilai kebarangkalian mempunyai bayi Edwards sindrom, sindrom Down, kecacatan tiub neural. Tanda-tanda untuk mesyuarat adalah seperti berikut:

• kesan buruk kepada ibu bapa, seperti penyinaran;

• wanita lebih 35;

• penyakit keturunan dalam saudara-mara;

• mempunyai anak dengan keabnormalan kromosom dan kecacatan, termasuk bahaya janin bila untuk menamatkan kehamilan.

Hari ini, bagaimanapun, pakar ginekologi mengesyorkan untuk lulus kajian ini benar-benar semua wanita hamil. Di samping itu, dalam banyak antenatal klinik dijalankan percuma.

Hari ini sering membuat pembetulan nilai rujukan, dengan mengambil data akaun individu. banyak MoM digunakan untuk menganalisis keputusan. Nisbah ini diperolehi pada data individu untuk mengkaji nilai-nilai median.

Pendekatan kompleks meningkatkan kebolehpercayaan pemeriksaan. Ia membantu untuk menentukan sindrom Down 1-trimester dalam 90% kes, bagaimanapun, 5% daripada keputusan adalah positif palsu. Juga, kebolehpercayaan kajian ini boleh menjejaskan ubat-ubatan tertentu, terutama hormon.

Tambahan pula, pengurangan dan peningkatan tahap PAPP-A dan b-hCG mungkin dalam keadaan yang tidak dikaitkan dengan keabnormalan kromosom. Antaranya, jangkitan rahim, penyakit ibu, komplikasi obstetrik.

Analisis keputusan harus dilakukan oleh pakar yang berkelayakan. Walau bagaimanapun, melihat mereka, beberapa andaian boleh dilakukan dan tidak doktor.

Menurut hasil ultrasound untuk ketebalan kolar hendaklah tidak lebih daripada norma 2.6 mm. Tulang hidung dalam janin pada masa ini harus dipaparkan, jika tidak terdapat risiko keabnormalan kromosom.

Kepekatan normal b-hCG terletak 14,3-130,5 ng / mL. Jika ia kurang, terdapat risiko bahawa janin mempunyai sindrom Edwards, terutama jika tahap PAPP-A terlalu rendah.

Jika kepekatan melebihi norma sebanyak lebih daripada 2 kali, ia boleh disyaki Down sindrom bayi. Terutamanya apabila kepekatan PAPP-A adalah kurang daripada yang dikehendaki dan keputusan ultrasound tidak menggalakkan. Amat nilai yang rendah penanda ini mungkin menunjukkan hentian janin.

Pada tahap PAPP-A boleh menjadi lebih kecil daripada sindrom normal Turner, Cornelia de Lange. Di samping itu, mungkin kecacatan implantasi embrio dan pembentukan plasenta, yang akan ditunjukkan kemudian.

Ini pathologies boleh membawa kepada komplikasi hipertensi, nefropati, kelahiran pra-matang, pengguguran tidak dijawab, hipoksia janin. wanita itu perlu di bawah pengawasan, kita memerlukan lebih banyak penyelidikan dan terapi.

Juga penting adalah MoM yang dibetulkan. Mereka harus lebih tinggi daripada 0.6 dan kurang daripada 2. Kehamilan memerlukan pemerhatian di IOM PAPP-A adalah lebih rendah daripada 0.5.

Oleh itu, 1 saringan trimester merupakan kajian penting yang mengenal pasti keabnormalan kromosom pada janin, dan juga patologi kemungkinan kehamilan. Ia terdiri daripada ultrasound, yang dilakukan pertama, dan analisis untuk PAPP-A dan b-hCG. Hasil kajian itu - ia bukan satu diagnosis muktamad, tetapi hanya penilaian kemungkinan.