Undang-undang, tidak kira warisan. undang-undang Mendel. genetik

Akibatnya, penyelidikan saintis K. Correns, G. de Vries, E. Cermak pada tahun 1900 telah "ditemui semula" undang-undang genetik, dirumuskan pada tahun 1865 pengasas sains keturunan - Gregor Mendel. Dalam eksperimen mereka, ahli sains menggunakan kaedah Hybridological yang mana prinsip-prinsip pewarisan sifat-sifat dan ciri-ciri tertentu organisma telah dirangka. Dalam artikel ini kita akan melihat undang-undang asas penghantaran keturunan, untuk mengkaji genetik.

Mendel dan penyelidikan

Permohonan Cara hybridological membenarkan beliau untuk menubuhkan beberapa undang-undang, maka ini undang-undang Mendel. Sebagai contoh, ia telah dinyatakan peraturan keseragaman hibrid generasi pertama (undang-undang pertama Mendel). Dia menunjuk ke manifestasi hakikat F ₁ hibrid hanya satu ciri, dikawal oleh gen dominan. Oleh itu, dengan menyeberangi tumbuhan pelbagai biji benih kacang yang berbeza dari segi warna biji (kuning dan hijau), semua hibrid generasi pertama adalah benih warna sahaja kuning. Selain itu, semua individu-individu ini juga genotip yang sama (menjadi heterozigot).

undang-undang pengasingan

Meneruskan kacukan antara spesimen yang diambil dari kacukan generasi pertama, Mendel menerima F ₂ ciri-belahan. Dengan kata lain, phenotypically dikenal pasti tumbuh-tumbuhan dengan alel resesif ciri ujian (warna hijau benih) dalam jumlah satu pertiga daripada semua kacukan. Oleh itu, kebebasan berkanun warisan dibenarkan Mendel dikesan mekanisme penghantaran sebagai gen dominan dan resesif dalam beberapa generasi kacukan.

Di- dan poligibridnoe lintasan

Dalam eksperimen berikutnya, Mendel rumit syarat bagi pelaksanaannya. Kini, untuk menyeberangi tumbuh-tumbuhan telah diambil, kerana kedua-dua adalah berbeza, dan sebilangan besar pasangan aksara alternatif. prinsip saintifik diikuti warisan dominan dan resesif gen dan keputusan belahan diperolehi, yang boleh diwakili oleh formula umum (3: 1) ^n, di mana n - bilangan pasangan aksara alternatif yang berbeza individu ibu bapa. Oleh itu, untuk mengawan dua hibrid phenotypically membelah kacukan generasi kedua akan mempunyai bentuk: (3: 1) ² = 9: 6: 1 atau 9: 3: 3: 1. Iaitu, generasi kedua hibrid boleh diperhatikan empat jenis fenotip: tumbuhan dengan kuning licin (9/16) daripadanya, dengan berkedut kuning (3/16), dengan hijau licin (3/16) dan dengan benih berkedut hijau (bahagian 1/16 ). Oleh itu, undang-undang, tidak kira warisan menerima bukti matematik, dan poligibridnoe interbreeding dilihat sebagai agak monohybrid - "menindih" di antara satu sama lain.

jenis warisan

Dalam genetik, terdapat beberapa jenis ciri-ciri penghantaran dan hartanah daripada ibu bapa kepada kanak-kanak. Kriteria utama di sini adalah kawalan ciri bentuk dijalankan sama ada oleh gen tunggal - warisan monogenic, atau lebih - warisan polygenic. Sebelum ini kita melihat undang-undang, tidak kira warisan sifat-sifat untuk mono dan kawin dua hibrid, iaitu pertama, kedua dan ketiga hukum Mendel. Sekarang kita pertimbangkan borang ini sebagai warisan berkaitan. asas teori adalah teori Thomas Morgan, yang dipanggil kromosom. Ahli-ahli sains telah menunjukkan bahawa, bersama-sama dengan sifat-sifat dihantar kepada anak-anak secara bebas, wujud jenis warisan adalah autosomal dan lekatan yang berkaitan dengan seks.

Dalam kes ini, beberapa tanda-tanda dalam satu individu diwarisi bersama-sama sebagai dikawal oleh gen yang terletak pada kromosom yang sama dan meletakkannya di sebelah - satu sama lain. Mereka merupakan kumpulan yang hubungan yang nombor adalah set haploid sama kromosom. Sebagai contoh, kariotip manusia 46 kromosom, yang sepadan dengan 23 kumpulan hubungan. Ia telah mendapati bahawa jarak yang lebih kecil di antara gen pada kromosom, yang kurang berlaku antara proses crossover, yang membawa kepada fenomena variasi genetik.

Sebagai gen yang diwarisi terletak pada kromosom X

Kami terus mengkaji pola pewarisan, mematuhi teori kromosom Morgan. kajian genetik telah menunjukkan bahawa kedua-dua manusia dan haiwan (ikan, burung, mamalia) terdapat sekumpulan tanda-tanda di mekanisme warisan yang mempengaruhi Tingkat individu. Sebagai contoh, warna kot dalam kucing, penglihatan warna dan pembekuan darah pada manusia dikawal oleh gen bertempat di X kromosom seks. Sejak kecacatan sepadan gen manusia phenotypically dimanifestasikan dalam bentuk penyakit keturunan, gen dipanggil. Ini termasuk hemofilia dan buta warna. Pembukaan Mendel dan T. Morgan dibenarkan untuk memohon undang-undang genetik dalam bidang kritikal masyarakat manusia seperti perubatan, pertanian, penternakan haiwan, tumbuh-tumbuhan dan mikroorganisma.

Hubungan antara gen dan harta mereka telah dipilih

Dengan penyelidikan genetik moden, didapati bahawa undang-undang bebas warisan adalah untuk mengembangkan lagi, kerana nisbah "1 gen - 1 tanda", asas, tidak universal. Dalam bidang sains kita menjadi kes yang diketahui tindakan gen pelbagai dan interaksi nealellnyh bentuk mereka. spesies tersebut termasuk epistasis, saling melengkapi, polimer. Oleh itu, didapati bahawa jumlah pigmen melatonin kulit bertanggungjawab untuk warna, dikawal oleh sekumpulan ciri-ciri keturunan. Genotip lebih dominan gen manusia bertanggungjawab untuk sintesis pigmen, lebih gelap kulit. Contoh ini menggambarkan apa-apa reaksi sebagai polimer. Dalam tumbuh-tumbuhan, ini bentuk warisan yang wujud spesis bijirin dalam keluarga di mana bijirin mewarna kumpulan polimer dikawal gen.

Oleh itu, genotip setiap organisma mengandungi sistem yang lengkap. Ia telah ditubuhkan sebagai hasil daripada perkembangan sejarah spesies - filogeni. Negeri paling tanda-tanda dan ciri-ciri khas - adalah hasil interaksi gen, kedua-dua alel dan bukan alel, dan mereka boleh mempengaruhi perkembangan beberapa ciri-ciri organisma.