Thrombocytopenia autoimun: Punca, Diagnosis, Rawatan

Antara penyakit yang bersifat autoimun, ia memerlukan perhatian thrombocytopenia khas. Untuk kata ciri ciri penyakit adalah pengurangan bilangan platelet - elemen penting dalam pembekuan darah. Tanpa mengetahui apa yang ia adalah - satu thrombocytopenia autoimun, ramai pesakit mengabaikan gejala pertama penyakit itu, dan berapa kerap ia kelihatan sia-sia. Di peringkat lanjutan terdapat risiko komplikasi yang boleh membawa kepada kematian, dan peluang untuk sembuh sepenuhnya - adalah minimum.

Apa yang thrombocytopenia yang: penerangan ringkas

Penyakit ini dicirikan oleh ketidakupayaan sistem imun badan untuk mengiktiraf platelet sendiri, yang membawa kepada pengecualian mereka. Akibat daripada proses patologi adalah pengeluaran antibodi dalam limpa, yang membantu dengan kadar yang pantas untuk menghapuskan "asing" badan. Selalunya, penyakit ini menyatakan dirinya dalam musim sejuk dan musim bunga. Pada tahap yang rendah platelet dalam darah kadang-kadang bercakap tentang bentuk bukan-imun penyakit. Dalam kes ini, thrombocytopenia, berlaku dalam kes kesan fizikal pada platelet.

Merujuk kepada sekumpulan penyakit sistem peredaran darah, anemia diklasifikasikan dalam pelbagai aspek. Selalunya penyakit ini dibahagikan dengan panjang aliran kepada dua jenis - akut dan kronik. Yang paling berbahaya kepada manusia adalah jenis kedua penyakit ini, untuk mengembalikan kiraan platelet normal mungkin mengambil masa beberapa bulan, dan kadang-kadang tahun. Terdapat juga satu lagi klasifikasi thrombocytopenia, yang berpunca daripada penyakit sekunder atau utama - penyakit mampu untuk menyatakan mereka sendiri atau berlaku terhadap latar belakang keabnormalan lain dalam badan.

Kecenderungan kepada penyakit, kumpulan berisiko

Insiden risiko thrombocytopenia adalah sukar untuk mengaitkan kategori berasingan pesakit. Tetapi perubahan yang berterusan dalam tahap sel darah merah di dalam badan di kalangan wanita membolehkan kita untuk memanggil kaum hawa lebih mudah terdedah kepada penyakit. Sebab ini boleh menjadi pelbagai faktor, secara langsung atau tidak langsung, meletakkan setem saya pada fungsi hematopoietik (haid, melahirkan anak, komplikasi selepas bersalin, putus haid, dan sebagainya. D.). Pada kanak-kanak, penyakit ini jarang berlaku.

Apa yang mencetuskan penyakit ini?

Dengan pasti mengatakan mengapa penyakit ini adalah mustahil. Tetapi, walaupun ini, pakar-pakar cenderung untuk konsensus mengenai autoimun thrombocytopenia Purpura - peranan utama dalam menyebabkan penyakit ini memainkan warisan genetik. Untuk apa-apa sebab, thrombocytopenia autoimun termasuk:

• reaksi alahan badan (dalam sedatif tertentu, antibakteria dan ubat-ubatan alkaloid boleh menyebabkan bentuk akut penyakit ini);
• kurang daya tahan, imuniti yang lemah;
• pemindahan darah, darah tidak sepadan;
• kegagalan buah pinggang akut;
• jenis hepatitis kronik;
• scleroderma;
• lupus;
• leukemia;
• penyalahgunaan alkohol.

Lebih cenderung untuk mendapat penyakit pada orang dilahirkan dengan jangkitan HIV. Sebab-sebab manifestasi penyakit ini boleh dikaitkan dengan metastasis dalam badan di hadapan keganasan. Penurunan dalam sel-sel darah membawa kekurangan asid folik, vitamin B12, atau hal melimpah-limpah pendedahan radiasi, cahaya ultraungu.

Tanda-tanda utama spesies penyakit autoimun

Simptomatologi ciri bagi thrombocytopenia autoimun, setiap pesakit ditunjukkan dalam cara yang berbeza. Ciri-ciri penyakit ini ditentukan, pertama sekali, punca-punca penyakit, sifat penyakit ini. Namun, untuk menyerlahkan ciri-ciri utama, kemunculan yang sepatutnya secepat mungkin untuk pergi ke doktor, ia adalah mudah:

• Berlakunya lebam kulit, pendarahan. Tidak seperti lebam biasa tompok ungu pesakit akan sedar lebih kerap di bahagian bawah kaki, batang tubuh dan muka dan bibir.
• Berpanjangan gangguan kerana integriti tisu (selepas penyingkiran gigi, luka yang cetek, potong) pendarahan.
• Meningkatkan nod limfa serviks disertakan dengan berterusan demam.
• kelesuan ketara, lemah di kaki, pening.

Apa gejala perlu memberi perhatian kepada?

Lebih awal didiagnosis dengan thrombocytopenia, lebih mudah ia adalah untuk menyembuhkannya. Sebagai contoh, pesakit jarang memberi perhatian kepada tanda-tanda seperti gusi berdarah, ruam kecil pada badan. Kesempatan untuk merenung dan pergi kaji selidik itu benar-benar tidak menyakitkan dan besar bengkak hematoma tisu yang berlaku pada kecederaan yang sedikit, serta pemilihan najis dan air kencing dengan darah beku. Pada kanak-kanak yang mengalami thrombocytopenia autoimun, manifestasi biasa boleh dipanggil pendarahan dari hidung, malangnya, tidak diambil serius oleh ibu bapa. Selalunya, fakta ini menghalang penentuan yang tepat pada masanya punca sebenar manifestasi patologi.

kekurangan platelet semasa mengandung: sebab utama

Mengandung dan thrombocytopenia autoimun doktor mempertimbangkan segi perubatan bercanggah. Wanita menunggu untuk pengisian semula, bilangan sel-sel darah, walaupun dalam perjalanan biasa berbeza dengan perbezaan yang ketara, jadi doktor boleh dipanggil tugas pemantauan terperinci tetap keadaan darah. Biasanya semasa mengandung, bilangan platelet dalam wanita dikurangkan untuk mengaktifkan peredaran periferal, tetapi perubahan itu tidak begitu ketara untuk menyebabkan gangguan serius dalam fungsi penting badan. Dengan cara ini, punca-punca penyakit di ibu-ibu mengandung sering:

• diet yang tidak betul dan kekurangan diet;
• kehilangan darah tinggi;
• anemia kekurangan zat besi;
• sistem imun yang lemah.

Bagaimana untuk melahirkan bayi yang sihat dengan thrombocytopenia?

Semua faktor-faktor ini membawa kepada perkembangan sel-sel darah merah sumsum tulang yang rendah. Di samping itu, sebahagian besar daripada platelet yang dihasilkan, yang mempunyai bentuk yang tidak teratur. Sepanjang kehamilan, janin terdedah kepada risiko yang besar menyebabkan pendarahan dalaman. Di mana terdapat bukti yang membawa kepada komplikasi dan kemerosotan ibu dan bayi, doktor boleh membuat keputusan untuk kelahiran pra-matang. thrombocytopenia autoimun memerlukan perhatian penuh daripada pakar di setiap peringkat diagnosis. Dengan rawatan yang tepat pada masanya penyakit ini, yang tidak termasuk kehilangan darah yang ketara pada penghantaran, kemungkinan bersalin semula jadi tidak dikecualikan.

Diagnosis: bagaimana untuk membezakan dari penyakit-penyakit lain?

Sebelum anda mengesahkan thrombocytopenia autoimun di tempat pertama adalah penting untuk membezakan antara etiologi sebenar kekurangan platelet, kerana kebanyakan gejala mempunyai persamaan dengan gangguan serius yang lain dalam badan:

• anemia;
• penyakit hematologi berikut;
• metastasis dalam sumsum tulang;
• spesies splenomegaly - penyakit limpa;
• penyakit endokrin.

Dalam kebanyakan kes diagnosis thrombocytopenia autoimun tidak menyebabkan masalah, kerana untuk mengesan penyakit ini, pelbagai kaedah penyelidikan klinikal dan makmal. Selalunya, doktor mengesahkan diagnosis adalah mungkin melalui:

• analisis darah klinikal;
• analisis darah biokimia;
• sitologi;
• Tulang sumsum histologi.

Bagaimana untuk merawat kekurangan platelet?

Bilangan utama kes, rawatan thrombocytopenia autoimun adalah hormon. Semasa terapi penyakit pesakit ditetapkan ubat gormonsoderzhaschie paling biasa iaitu "prednisolone" - satu glucocorticosteroid, penggunaan yang tidak dibenarkan dan tidak terkawal yang menghadap berlakunya kesan sampingan. Penyediaan memberikan doktor yang merawat, beliau juga menjangkakan dos: purata "prednisolone" menetapkan berdasarkan nisbah 1 ml per berat badan 1 kg. Pada peringkat lanjutan pakar penyakit boleh membuat keputusan untuk meningkatkan dos sekurang-kurangnya dua kali.

Glucocorticoids membuktikan diri mereka dalam memerangi thrombocytopenia autoimun, tetapi yang paling sering terapi ubat-ubatan memberikan kesan gejala dalam bentuk patologi menengah. Dalam kes ini, sering satu-satunya penyelesaian kepada masalah ini ialah pembedahan. Pembuangan limpa dalam perubatan dipanggil splenectomy a. Operasi itu dilakukan laparoscopically. Sebelum menjalankan dos campur tangan langsung hormon tiruan untuk meningkatkan tiga kali ganda dengan memperkenalkan terus ke dalam vena. Selepas penyingkiran kadar limpa "Prednisolone" tidak berakhir - dadah mengambil masa sehingga dua tahun.

Ciri-ciri rawatan thrombocytopenia

Apabila komplikasi telah timbul dalam kursus rawatan pembedahan thrombocytopenia autoimun, pesakit yang ditadbir dengan sitotoksik fungsi kemoterapi imunosupresif. Dalam rawatan bentuk yang teruk penyakit ini juga termasuk langkah-langkah untuk memulihkan jumlah darah normal melalui pemindahan penderma. Untuk mengelakkan berulangnya penyakit ini, pesakit diletakkan dalam akaun yang dalam mengesyorkan berkala ditayangkan untuk tujuan pencegahan.

Pada peringkat awal penyakit ini dirawat dengan cepat dan berkesan, melegakan sering berlaku selepas penggunaan dadah selama beberapa hari. Walau bagaimanapun, penghapusan dadah perlu diselaraskan dengan doktor - pesakit, sebagai peraturan, perlu menggunakan ubat-ubatan sehingga penawar akhir.

rawatan Rakyat dan diet

Cope dengan thrombocytopenia boleh dan kaum remedi autoimun. Pada peringkat lanjutan penyakit kecekapan mereka adalah rendah, tetapi dalam kombinasi dengan ubat rawatan alternatif ditetapkan sering menunjukkan keputusan yang baik. Memperbaiki keadaan darah dan membantu untuk meningkatkan bilangan platelet:

• madu;
• walnut;
• raspberry;
• penyerapan pinggul meningkat;
• sup melukakan hati;
• bit dan sap birch.

Apabila thrombocytopenia, pesakit perlu dikaji semula dan tabiat makan. Walaupun kekurangan cadangan khusus mengenai diet, untuk mengelakkan pembangunan organ-organ dalaman pendarahan adalah penting untuk mengunyah makanan, tidak makan makanan yang terlalu panas, meninggalkan produk yang merengsa membran mukus saluran gastrousus.

Adakah mungkin untuk mengubati patologi yang: ramalan untuk pemulihan

Ramalan thrombocytopenia autoimun sebahagian besarnya ditentukan oleh bentuk patologi. Sebagai contoh, penyakit yang dalam fasa akut, untuk merawat lebih mudah daripada jenis yang kronik penyakit. Dalam beberapa kes, pemulihan berlaku tanpa menggunakan ubat-ubatan. Dalam thrombocytopenia kronik meramalkan pemulihan akhir lebih sukar. Pada masa yang sama berhubung dengan kehidupan pesakit juga merupakan ancaman yang serius akan timbul jika ia adalah masa untuk mendapatkan bantuan khas dan memulakan rawatan tanpa membawa kepada pendarahan dalaman.

Kebarangkalian semula mengurangkan kiraan platelet dalam pesakit dengan bentuk autoimun kronik adalah cukup besar, kerana ia boleh mencetuskan pelbagai faktor - daripada tekanan dengan perubahan iklim atau menerima persediaan perubatan. Berulang sering disertai dengan teruk, tetapi kerana pesakit-pesakit ini memerlukan pengawasan sepanjang hayat pakar. Perlu diingat bahawa pandangan dipersoalkan wajar penyakit yang berkaitan dalam penyakit ini sistem peredaran darah. Sebagai contoh, kemungkinan pesakit pemulihan daripada leukemia atau sumsum tulang metastasis minimum.