Penuaan pra-matang: tanda-tanda dan bagaimana untuk berurusan.

penuaan pra-matang - penyakit yang sangat tajam dan cepat penuaan kulit. Ia juga dikenali sebagai progeria, nama itu berasal dari progeros perkataan Yunani.

Pertama terdedah kehadiran penuaan pesat dalam sesetengah kanak-kanak pada tahun 1886 di Amerika. Digalakkan oleh fakta bahawa penyakit ini berlaku jarang sekali, pada masa ini di dunia terdapat 53 orang yang mengalami penuaan kulit pra-matang. Menurunkan sebarang komitmen untuk jantina tertentu, iaitu, apa-apa bencana boleh berlaku dengan kedua-dua lelaki dan perempuan.

Mengakui penuaan pra-matang pada peringkat awal adalah sangat sukar, kerana ketika lahir bayi kelihatan sempurna sihat. Tanda-tanda awal boleh dikenal pasti hanya selepas satu atau dua tahun hidup bayi. Pada masa yang sama mempunyai ciri-ciri pembangunan ciri-ciri asas. Ini termasuk secara tiba-tiba berat badan dan menghentikan pertumbuhan rambut mula gugur, kulit berkedut. Terkehel bahagian tulang paha, kerana tulang lemah menjadi boleh berlaku komplikasi. Dalam amalan, terdapat kes-kes penyakit kardiovaskular yang serius seperti strok atau serangan jantung.

penuaan pramatang kini dianggap sebagai salah satu masalah yang paling penting bahawa ahli-ahli sains masih belajar, sebagai cara yang boleh dipercayai untuk merawat tidak dijumpai. Jangka hayat pesakit adalah sangat kecil, dan secara purata ia berusia hampir 14 tahun. Penggantungan maksimum ialah 21 tahun, dan menyatakan bahawa kematian serta yang daripada orang yang lebih tua sering berlaku disebabkan oleh pembangunan daripada penyakit kardiovaskular.

Ahli-ahli sains telah menunjukkan bahawa dalam 90% daripada kes-kes penyakit ini penuaan pra-matang disebabkan oleh mutasi dalam gen tertentu. Pelanggaran berlaku dalam genotip. Dihantar oleh penyakit keturunan tidak boleh, iaitu, jika kanak-kanak mempunyai penuaan pra-matang, ia tidak perlu bimbang tentang kesihatan anak-anak yang belum lahir dan untuk takut bercadang untuk mengandung lagi. Sudah tentu, terdapat situasi di mana satu keluarga sakit dua saudara-mara. Tetapi saintis mengklasifikasikan ia sebagai kemalangan, bukan corak atau keturunan. Kebarangkalian kejadian ini hanya 1 sen setiap satu daripada 100 mungkin.

Manifestasi utama gejala, seperti kehilangan rambut secara tiba-tiba, kehilangan berat badan dan pemberhentian pertumbuhan, hanya boleh menolak pemikiran tertentu. Tepat mendiagnosis awal kanak-kanak pakar penuaan boleh hanya dengan bantuan penyelidikan genetik. Seperti yang dinyatakan di atas, kaedah yang jelas tentang rawatan penyakit ini dahsyat tidak bekerja begitu aktif dalam bidang ini. Dalam progeria ialah kemusnahan nukleus sel. Adalah dipercayai bahawa transferase farnesyl dadah, yang bertujuan untuk merawat kanser mampu mengembalikan struktur sel, termasuk nukleus dimusnahkan. Setakat ini, eksperimen telah dijalankan pada tikus, mereka menunjukkan bahawa terdapat penambahbaikan kecil. perbicaraan melibatkan 13 tikus dadah itu bekerja keras selama tiga bulan, manakala terdapat hanya satu maut.

Tetapi berharap untuk kanak-kanak yang sakit tidak pernah mati, kerana ubat sedang membangunkan hari demi hari dan bergerak dengan pesat kepada penyelesaian pelbagai masalah penting. Sebagai contoh, di Amerika, pakar-pakar mengemukakan versi, mengikut yang rapamycin antibiotik boleh menjadi halangan sebenar kepada kemusnahan aktif sel-sel. Dalam kehidupan biasa, beliau melantik orang-orang yang merancang operasi untuk pemindahan, supaya rapamycin mengurangkan sistem imun. Dalam perjalanan banyak eksperimen dan kajian telah menunjukkan bahawa komposisi antibiotik secara beransur-ansur dapat menghentikan penyakit pesat progresif. Tetapi untuk mengesahkan sepenuhnya ia perlu hanya banyak cek.