Sifat kimia aldehid: reaksi cermin perak

Aldehid adalah derivatif berfungsi hidrokarbon, di mana struktur terdapat sekumpulan CO (kumpulan karbonil). Untuk aldehid mudah remeh tradisional disimpan (bersejarah) nama, dihasilkan dari nama asid karboksilik, yang ditukar ke dalam aldehid oleh pengoksidaan. Jika kita bercakap mengenai tatanama IUPAC, asas untuk mengambil rantai yang terpanjang mengandungi kumpulan aldehid. Bermula penomboran rantaian hidrokarbon yang dihasilkan daripada atom karbon kumpulan karbonil (CO), yang itu sendiri menerima beberapa tajuk 1. Untuk rantaian hidrokarbon utama ditambah ke akhir "al". Sejak aldegidogruppa terletak di hujung rantai, angka 1, secara amnya tidak menulis. Keisomeran keisomeran sebatian hadir adalah disebabkan oleh rangka hidrokarbon.

Aldehid diperolehi dalam beberapa cara: proses oxo, alkina penghidratan, pengoksidaan dan nyahhidrogenan alkohol. Penyediaan aldehid dari alkohol utama memerlukan syarat khas, kerana yang dihasilkan sebatian organik mudah dioksidakan kepada asid karboksilik. Aldehid juga boleh disintesis oleh dehydrating alcohol yang sama di hadapan tembaga. Satu kaedah perindustrian utama untuk menghasilkan aldehid adalah reaksi sintesis oxo, yang berdasarkan reaksi yang alkena, C0 dan H2 dalam kehadiran pemangkin mengandungi Co, pada suhu 200 darjah dan tekanan 20 MPa. Ini tindakbalas dalam cecair atau dalam fasa gas mengikut skim ini: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehid boleh disediakan dengan hidrokarbon hidrolisis digalogenoproizvodnyh. Semasa penggantian atom halogen pada kumpulan OH daripada perantaraan terbentuk dipanggil heme-diol, yang tidak stabil dan ditukarkan di perkarangan karboksilik dengan penghapusan H20.

Sifat kimia aldehid - balas berkualiti kepada perak. Semasa pengoksidaan aldehid ditukar kepada asid karboksilik (mis S5N11SON + O - S5N11SOON). Dalam mana-mana buku teks khusus boleh mencari maklumat tentang apa perak cermin reaksi digunakan untuk mengenal pasti aldehid. Ini kumpulan sebatian organik boleh dioksidakan bukan sahaja oleh tindakan agen pengoksidaan yang khas, tetapi hanya semasa penyimpanan di bawah pengaruh oksigen udara. Yang selesa dengan mana aldehid dioksidakan kepada asid karboksilik dibenarkan untuk membangunkan tindak balas kualitatif (perak reaksi cermin) untuk sebatian organik, yang membolehkan untuk dengan cepat dan jelas mengenal pasti kehadiran aldehid dalam larutan yang diberikan.

Apabila dipanaskan dengan penyelesaian ammoniacal oksida perak kepada aldehid asid dioksidakan. Apabila ini dikurangkan kepada logam Perak dan disimpan di dinding tiub sebagai lapisan gelap dengan gloss ciri - tindak balas cermin perak. Perlu diingatkan bahawa terdapat banyak bahan-bahan yang tidak berkaitan dengan aldehid, tetapi mereka juga mampu memasukkan ke dalam tindak balas di atas. Untuk mengenal pasti sebatian ini digunakan adalah salah satu tindak balas kualitatif untuk aldehid - tembaga cermin tindak balas. Dalam reaksi aldehid dengan Fehling reagen mempunyai warna biru (larutan hidroksida cupric, alkali dan asid garam tartrate) tembaga divalent dikurangkan kepada monovalen. Oleh itu jatuh mendakan merah-coklat oksida cuprous.

Jadi, bagaimana ia dijalankan reaksi cermin perak? Ia akan kelihatan seolah-olah tiada apa yang lebih mudah memanaskan badan secukupnya dalam periuk penyelesaian ammoniacal daripada perak dengan mana-mana daripada aldehid (contohnya, larutan glukosa atau formaldehid) tetapi pendekatan ini tidak selalu dinobatkan kemenangan. Kadang-kadang kita melihat pembentukan penggantungan hitam perak dalam penyelesaian, bukan lapisan cermin di dinding kaca itu. Apakah sebab utama kegagalan? Untuk keputusan 100% adalah perlu untuk mematuhi keadaan tindak balas, dan berhati-hati menyediakan permukaan kaca.