Dystrophy retina. Klasifikasi, kaedah rawatan

Degenerasi makula adalah proses patologi yang sering menyebabkan kehilangan penglihatan. Apabila terdapat kerosakan kepada kemerosotan sel-sel dan bahan intercellular, yang menyebabkan perubahan fungsi badan.

Degenerasi makula diklasifikasikan atas beberapa alasan.

1. Mengikut jenis gangguan metabolik. Membezakan air, mineral, lemak, protein dan karbohidrat.
2. Di tempat manifestasi. Membezakan sel, bercampur dan extracellular.
3. Kelaziman. Membezakan antara sistemik dan tempatan.
4. Dengan asal-usul (etiologi). Membezakan kongenital dan diperolehi.

Pesakit mengadu penglihatan yang lemah, dan dalam kedua-dua mata, merapatkan bidang yang dikaji, hampir seratus peratus buta dalam gelap, warna persepsi yang salah.

Apabila sekurang-kurangnya salah satu daripada gejala-gejala ini perlu segera mendapatkan bantuan profesional dan memulakan kursus rawatan.

Degenerasi makula adalah disebabkan oleh banyak sebab:

- penyakit saluran darah sistem peredaran darah. Melanggar darah adalah faktor precipitating penyakit ini;

- melanggar peredaran limfa. Kronik, lymphadenitis berulang;

- jangkitan badan (orang tua);

- gangguan endokrin, akibat gangguan hormon latar belakang manusia;

- ketidakseimbangan dalam proses metabolik organisma, gangguan makan sel-sel yang membawa kepada kemerosotan;

Sebagai kesimpulan, kita boleh mengatakan bahawa ia adalah peredaran darah yang tidak betul, menetapkan tisu selular, adalah punca utama degenerasi retina.

Degenerasi makula sering memberi kesan kepada orang yang lebih tua, tetapi anak-anak muda juga tertakluk kepada risiko seperti itu. Sebagai contoh, seseorang telah dilihat berhampiran rabun. Akibat peningkatan dalam dimensi melintang dari mata, kemudian beberapa peningkatan dalam shell tekanan, dan hasilnya - distrofi retina.

Kecederaan yang dikenakan oleh mata, terutama pada membran mukus mereka adalah penyebab biasa degenerasi retina. Oleh faktor-faktor negatif yang sama termasuk penyakit kronik mata, penyakit buah pinggang, sistem kardiovaskular, kesan semua jenis toksin.

Salah satu bentuk yang teruk penyakit keturunan retina adalah Myotonic distrofi. mengenai 16 tahun daripada tanda-tanda awal penyakit ini. Tanda-tanda ciri distrofi Myotonic adalah kekejangan otot di jari dan mengunyah otot, atrofi otot, terutamanya muka dan leher. Pesakit nablyudetsya hidung sebutan bunyi disebabkan oleh atrofi otot bulbar, tercekik, bernafas perubahan. Penyakit memberikan komplikasi kepada mata, sistem endokrin. Menurut statistik, ia menjadi sakit, 1 daripada 8000, dan lelaki tiga kali lebih kerap. penawar yang sangat jarang berlaku, lebih biasa membawa maut.

Rawatan distrofi retina yang diberikan bergantung pada gambar klinikal penyakit dan jenis distrofi. Dalam hampir semua kes, rawatan simptomatik (bertujuan untuk menangani gejala-gejala penyakit ini), kerana majoriti penyakit ini adalah keturunan.

Dalam rawatan retina distrofi doktor memilih kaedah hanya sesuai untuk pesakit yang diberikan. Diamalkan kaedah konservatif, laser dan pembedahan.

Seperti yang digunakan disaggregants rawatan perubatan, ubat-ubatan, mengembangkan saluran darah, persediaan anti-sklerotik (pesakit warga tua), vitamin digabungkan, stimulator biogenik.

Berkesan ialah penggunaan terapi fizikal: elektroforesis (tanpa-shpoy, gepatrinom), laser rangsangan-tenaga yang rendah.

Ramalan dalam bentuk keturunan degenerasi retina mengecewakan berakhir buta.