Apakah ketebalan translucency yang nuchal

Nuchal mungkin meningkat, yang sering dikaitkan dengan:

1. keabnormalan kromosom.
2. sindrom genetik dan kecacatan.
3. kematian kanak-kanak.

Walaupun sering terdapat situasi apabila apa-apa anomali membawa kepada kelahiran anak-anak yang sihat.

Marilah kita menentukan bahawa translucency nuchal (norma - 3.0). Nama ini adalah pengumpulan cecair, yang terletak di bahagian belakang leher bayi. Ukuran penunjuk ini dijalankan, bermula dari 11 dan tamat minggu ke-14. Sudah tentu, sejumlah cecair didiagnosis di hampir semua kanak-kanak, tetapi sisihan dari norma dianggap sebagai tanda-tanda pembangunan patologi kongenital. Ada kemungkinan bahawa bayi akan dilahirkan dengan sindrom Down. Ambil perhatian bahawa Amerika Syarikat tidak boleh memberi jawapan yang seratus peratus kepada soalan sama ada kanak-kanak itu akan lahir sakit. Tetapi berdasarkan keputusan yang diperolehi daripada kajian ini, ia adalah mungkin untuk memahami sama ada untuk menjalankan analisis selanjutnya dalam bidang ini atau tidak.

piawaian nuchal yang berbeza-beza dengan usia kandungan, meningkat mengikut saiz buah. Oleh itu, pada minggu 11 ia harus 1-2 mm, dan 14 - 2.8. Sudah tentu, jika penunjuk adalah standard di atas, ini adalah menunjukkan satu masalah membangun. Tetapi apa-apa kesimpulan tertentu melakukan masih awal, kerana terdapat keperluan untuk pemeriksaan terperinci, dan wanita hamil dengan petunjuk itu mempunyai risiko.

Biasanya, kenaikan nuchal ketebalan disebabkan oleh pengaruh daripada kepelbagaian faktor heterogen. Kerana sebab tunggal tidak boleh dipanggil. Antara panggilan yang mungkin seperti berikut:

1. Kecacatan jantung.
2. Genangan darah dalam urat kepala atau leher.
3. Patologi saliran limfa.
4. Anemia janin.
5. jangkitan rahim yang berbeza.

Sudah tentu, setiap wanita boleh melahirkan anak yang sakit. Dan anak yang tua dia mendapat, semakin tinggi risiko. Tetapi, jika ketebalan translucency yang nuchal adalah lebih tinggi daripada indeks kedudukan, ia bukan satu jaminan bahawa bayi akan dilahirkan dengan penyakit ini. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak dilahirkan sihat.

Hakikat bahawa angka ini mesti ditakrifkan dengan tepat dalam tempoh dari 11 hingga 14 minggu kehamilan. Terdapat beberapa sebab:

1. Sebelum ini tidak boleh dilakukan, kerana saiz embrio sehingga 10 minggu adalah kurang daripada 3 cm, kerana tidak ada cara untuk menganalisis struktur organ, walaupun menggunakan peralatan moden.
2. Selepas 10 minggu, anda boleh mengenal pasti kecacatan, yang boleh membawa kepada kecacatan teruk atau kematian.
3. Antara 11 dan 13 minggu boleh mengenal pasti keabnormalan kromosom - meningkat nuchal dan tiada langsung visualisasi tulang hidung.

Untuk anomali data ketebalan nuchal ciri melebihi 2, 5 cm.

Tempat ini adalah kajian selepas 14 minggu tidak dilihat, kerana anda perlu meletakkan syarat untuk lulus peperiksaan yang perlu dan untuk mengenal pasti dan menghapuskan pathologies mungkin.

Apabila doktor cuba untuk mengira kemungkinan mempunyai kanak-kanak dengan anomali kongenital, mereka mengambil kira bukan sahaja data AS, tetapi juga umur wanita yang hamil dan kesihatannya. hasil yang lebih tepat boleh diperolehi hanya selepas ujian darah selanjutnya dan kajian translucency nuchal.

Jika perempuan itu adalah berisiko demi kajian, tidak hanya jatuh ke dalam putus asa. Walaupun di hadapan tahap bahaya boleh melahirkan bayi yang sihat. Kerana anda perlu untuk mengekang emosi, kerana kesan negatif kepada perkembangan janin dan boleh membawa kepada gangguan. Dan ini tidak boleh dibenarkan, kerana kanak-kanak yang kini diperlukan hanya emosi yang positif dan minda.