Perumusan farmaseutikal "Anavenol". Arahan untuk penggunaan

Perumusan farmaseutikal "Anavenol" arahan di tentukan permohonan, dalam bentuk pelet diperbuat daripada hijau, bentuk mereka - lenticular. Pada permulaan dadah adalah mungkin untuk melihat teras warna kuning, terhad di tepi jaket hijau dan putih.

Dalam satu dragees mengandungi 0.58 miligram dihydroergocristine mesylate, 1.62 miligram trihydrate esculin, 32.66 miligram rutoside trihydrate. Bahan-bahan aktif di atas adalah komponen aktif.

komponen tambahan diwakili kanji jagung, laktosa, asid stearik, stearin, povidone, Garam natrium kanji carboxymethyl, sukrosa, talkum, polyvinyl acetate, garam natrium carmellose dan karnuabskim lilin putih, titanium dioksida, pewarna biru dipatenkan dan quinoline kuning.

The ubatan "Anavenol" (Arahan manual terdiri daripada data) merujuk kepada klinikal dan farmakologi venotonic kumpulan, cara angioproteguoe.

Ubat adalah gabungan. Ia menghasilkan kesan venotonic, sekali gus mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular dan memperbaiki peredaran mikro.

Dihydroergocristine, sebahagian daripada dadah, - kumpulan terbitan semisynthetic alkaloid ergot. Bahan ini mempunyai alpha-adrenoceptor kesan menyekat menyediakan pengembangan arteriol, peningkatan kecil nada vena, memperbaiki peredaran darah periferal. The rutoside kehadiran dan esculin menyediakan antiekssudativnoe dan kesan terapeutik vasoprotective.

Selepas pentadbiran "Anavenol" penyediaan Arahan manual nota lisan tentang dihydroergocristine suku diserap dalam saluran gastrousus. 68% daripada bahan itu terikat kepada protein darah. Ia meninggalkan badan dalam hempedu. Masa separuh hayat - kira-kira empat belas jam. Berkata bahan aktif dapat menembusi plasenta dan dikeluarkan dengan susu.

Ubatan "Anavenol" arahan manual menetapkan digunakan untuk menghapuskan kekurangan vena kronik (termasuk sindrom pasca trombotik), sindrom predvarikoznogo. Dalam persediaan ini terapi kompleks ditunjukkan untuk penyakit seperti ulser trofik crus, trombosis, dan juga dalam gangguan peredaran mikro selepas trauma (contohnya, selepas tempoh yang panjang imobilitas daripada anggota badan yang lebih rendah). Untuk mengelakkan komplikasi harus berkata dadah semata-mata atas cadangan pakar.

Farmaseutikal ejen "Anavenol" arahan amaran tidak boleh digunakan dalam kes intoleransi komponennya, serta dalam keadaan dicirikan oleh peningkatan pendarahan. Juga ia adalah contraindicated dalam orang yang di bawah umur lima belas tahun; wanita yang menanggung kanak-kanak (dalam peringkat awal); ibu-ibu menyusu.

Pada peringkat awal rawatan (pada minggu pertama) perlu mengambil dua pil tiga kali sehari. Selepas itu, dos yang disyorkan untuk mengurangkan sehingga satu dragees dengan frekuensi yang sama. dadah tersebut diambil selepas makan, menelannya keseluruhan, dibasuh turun dengan jumlah yang cukup cecair.

The ubatan "Anavenol" (mengesahkan penilaian) membawa, sebagai peraturan, dengan baik. reaksi amat jarang berlaku alahan (ruam kulit, gatal-gatal), menorrhagia, sakit kepala, keletihan, gangguan najis, muntah, loya, bengkak mukosa juga mencatatkan saluran hidung.

Terlebih dos manifestasi ubatan yang diterangkan di atas disertai dengan kesan sampingan yang meningkat. Dalam kes ini, yang disyorkan lavage gastrik.

Berkata persiapan boleh membeli tanpa preskripsi.