Adolph Penyakit Strümpell: Gejala dan Rawatan

Adolph Strümpell penyakit - patologi dicirikan oleh pembangunan secara beransur-ansur kelemahan dalam anggota badan yang lebih rendah, dengan nada otot meningkat di dalamnya. Ia adalah penyakit keturunan yang boleh didiagnosis pada peringkat umur sepenuhnya dari awal kanak-kanak kepada usia tua maju.

gambaran Keseluruhan

Adolph Strümpell penyakit - kronik, gangguan progresif sistem saraf yang tergolong dalam kumpulan penyakit heterogen. Ia dicirikan oleh luka dua hala yang dipanggil saluran piramid dalam anterior dan posterior saraf tunjang. bentuk dominan penyakit ini terbentuk semasa beberapa tahun pertama kehidupan, dan resesif - di kemudian hari dan berbeza teruk.

Buat pertama kali patologi ini diterangkan secara terperinci A. Adolph Strümpell pada tahun 1866. pakar itu berkata watak keluarga penyakit ini. Dalam kesusasteraan perubatan terdapat nama-nama lain patologi (Adolph Strümpell lumpuh, kekeluargaan paraplegia spastik).

Semasa penyakit ini ditakrifkan sebagai perlahan-lahan progresif. Sekiranya ia pada usia yang awal disambut watak lebih malignan. Dalam hal pembangunan kemudian tekanan darah tinggi dan hyperreflexia sering mengatasi pelbagai gangguan pergerakan. ramalan, menurut pakar, sesuai untuk pesakit. Tahap kehilangan keupayaan bekerja biasa adalah terutamanya bergantung kepada keterukan disfungsi CNS.

Mengikut Klasifikasi Antarabangsa, penyakit Adolph Strümpell (ICD-10) dikodkan di bawah kod G11.4.

Sebab-sebab utama

Punca sebenar penyakit ini pada masa ini tidak diketahui. Mereka mahir dalam hanya menyatakan hipotesis yang berbeza, tetapi tidak seorang pun daripada mereka masih belum menemui bukti saintifik.

penyakit keturunan

Penyakit ini boleh berjangkit hanya dengan berturut-turut. Semua pakar-pakar telah mengenal pasti beberapa jenisnya:

• Autosomal dominan (dalam pasangan di mana salah satu daripada ibu bapa mengalami penyakit ini, kebarangkalian mempunyai kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu adalah antara 50 dan 100%).
• resesif autosomal (kebarangkalian kelahiran kanak-kanak yang tidak sihat dalam pasangan di mana salah seorang ibu bapa sudah sakit, boleh menjadi antara 0 dan 50%).
• Dikaitkan dengan kromosom X (yang paling biasa didiagnosis penyakit pada lelaki).

Dalam amalan perubatan terdapat kes-kes khas (contohnya, sindrom Behr, yang ditunjukkan oleh atrofi saraf optik), apabila gejala penyakit adalah amat kuat mengingatkan paraplegia spastik kekeluargaan, namun adalah penyakit yang berasingan.

Seperti yang ditunjukkan penyakit Adolph Strümpell? gejala

Pembangunan penyakit dan manifestasi gejala secara beransur-ansur. Pesakit pada mulanya mengadu ketidakselesaan pedih di kaki, perasaan berterusan kekakuan dan pengecutan sawan. Selepas beberapa ketika kaki sukar akhiran pada sendi lutut, maka ini jenis perubahan patologi semakin meningkat. Ada yang tidak boleh mengambil kaki dari lantai. Selain itu, ia cacat (dipendekkan dan menjadi sedikit lebih tinggi daripada biasa). Pada peringkat kemudian terdapat pelanggaran serius fungsi organ-organ pelvis dalam bentuk dorongan berterusan untuk membuang air kecil.

bentuk penyakit yang

Berdasarkan ciri-ciri patologi semasa, berikut bentuk menonjol dalam amalan perubatan:

• Tidak rumit (gambar klinikal pada pesakit paling ketara kelemahan pada otot anggota bawah tanpa gangguan seiring).
• Rumit (selain gejala yang disebutkan di atas pada pesakit didiagnosis sebagai kecacatan jantung, kecacatan kaki dan t. D.).

Bergantung kepada adanya kes yang disahkan penyakit di kalangan saudara terdekat dibezakan:

• keluarga sakit Adolph Strümpell (penurunan dilakukan dari ibu bapa kepada kanak-kanak).
• versi Idiopathic penyakit (dalam kes ini, sejarah keluarga penyakit tidak dikesan).

diagnosis

Jika anda mempunyai tanda-tanda ia adalah penting untuk tidak mengobati diri, dan dapatkan nasihat perubatan. Di kaunter penyambut tetamu, seorang pakar di tempat pertama mengumpul sejarah perubatan pesakit, mendengar aduan dan bertanya soalan (apabila terdapat kelemahan di kaki, sama ada saudara terdekat seperti patologi dan sebagainya. D.).

Dalam langkah seterusnya, pemeriksaan neurologi. Yang dimaksudkan dengan penilaian terhadap kekuatan otot di tangan dan kaki, mencari refleks patologi. Selain itu, ia boleh diberikan kepada pengimejan komputer dan resonans magnet saraf tunjang itu sendiri. Kajian ini menyediakan kajian yang paling terperinci struktur dan mengenalpasti menipis kemungkinan risalah piramid. Perhatikan bahawa dalam kebanyakan kes, CT dan MRI tidak menunjukkan perubahan patologi.

Bagaimana lagi yang boleh mengesahkan penyakit Adolph Strümpell itu? Diagnosis penyakit ini juga termasuk kajian potensi deria. Kaedah ini menjadikan ia mungkin untuk menganggarkan tahap impuls deria sekitar saraf tunjang. Ia adalah wajib untuk dilantik ujian DNA untuk mengesan kehadiran mutasi gen.

Dengan perhatian khusus perlu pergi ke diagnosis pembezaan, yang dalam beberapa kes menyebabkan kesukaran. Penyakit ini adalah sangat penting untuk membezakan Mills sindrom - lesi degeneratif sistem saraf pusat dicirikan oleh pengembangan ventrikel otak dan atrofi frontal dan kekusutan frontal menaik. Klinikal, penyakit ini menyatakan dirinya perlahan-lahan. Pada peringkat terakhir penyakit ini dipatuhi lumpuh dua hala.

Familial paraplegia spastik adalah penting untuk membezakan antara pandangan tulang belakang yang dipanggil multiple sclerosis. Ia adalah perlu untuk mengambil kira keadaan refleks perut, sfinkter, semasa penyakit ini. Perhatian khusus dalam kes ini, memandangkan sejarah pesakit. Hanya selepas lulus semua ujian dan ujian boleh disahkan oleh penyakit Adolph Strümpell.

rawatan

rawatan yang berkesan untuk penyakit ini, perubatan moden boleh menawarkan. Therapy dikurangkan untuk mengurangkan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Pesakit ditetapkan ubat untuk mengurangkan secara beransur-ansur otot ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), penenang ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitamin kumpulan B.

Pesakit dengan diagnosis ini menunjukkan fisioterapi, mandi pain, mandi parafin pada anggota badan yang lebih rendah. Di samping itu, hasil yang positif dapat dilihat selepas akupunktur, akutekanan dan kursus terapi fizikal.

terapi ortopedik membayangkan penggunaan orthosis khas, yang membantu seseorang untuk bergerak.

Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa dalam setiap kes, kursus terapi dan prosedur yang berkaitan adalah diberikan secara individu. doktor perlu mengambil kira bukan sahaja hasil kajian, tetapi juga keadaan umum pesakit, keterukan gejala-gejala klinikal dan kehadiran penyakit lain. Keutamaan diberikan kepada pilihan ubat-ubatan yang disyorkan dan untuk memohon mereka tegas dalam dos yang ditetapkan. Jika tidak, ia meningkatkan kemungkinan prognosis miskin.

Adolph penyakit Strümpell - ia adalah satu patologi kompleks dari sudut pandangan psikologi. Dan saudara terdekat perlu memberi sokongan moral penuh. Kursus tersebut di atas rawatan gejala adalah disyorkan untuk mengambil sekurang-kurangnya dua kali setahun. Dengan rawatan yang berterusan dan mencukupi tentang perkembangan penyakit adalah mungkin untuk melambatkan. Ini bermakna bahawa seseorang boleh menjalani kehidupan yang normal dan juga bekerja untuk masa yang lama.

Komplikasi dan akibat

penyakit Adolph Strümpell adalah berbahaya bukan sahaja untuk gambar klinikal. Seorang lelaki dengan diagnosis sedemikian lambat laun kehilangan keupayaan untuk bergerak sepenuhnya tanpa bantuannya. Di samping itu, penyakit ini memberi kesan kepada adaptasi buruh kecacatan neurologi yang ketara alam sebagai kelemahan otot kaki. Akibatnya, pesakit tidak boleh bekerja, secara beransur-ansur hilang minat dalam kehidupan. Jadi orang perlu membantu bukan sahaja untuk profesional khusus, tetapi juga ahli psikologi.

langkah-langkah pencegahan

Perubatan moden tidak boleh, malangnya, menyediakan kaedah yang mencukupi pencegahan penyakit ini, yang dikenali sebagai sebab utama kemunculannya.

Sebaliknya, pakar percaya bahawa kita harus cuba untuk mengekalkan gaya hidup yang betul, makanan seimbang, memberi keutamaan kepada makanan yang sihat, tidak merokok. Sukan pengukuhan kesan ke atas seluruh badan. Jika saudara mempunyai sejarah penyakit Adolph Strümpell, adalah dinasihatkan untuk berunding mengenai perkara ini dengan doktor anda dan, jika perlu, beberapa kali setahun untuk lulus pemeriksaan penuh. Pendekatan seperti itu tidak akan hanya tepat pada masanya mengesan keabnormalan, tetapi juga untuk mengambil segala langkah-langkah untuk mengurangkan pergerakannya.

kesimpulan

Dalam artikel ini, kita bercakap tentang apa yang Adolph penyakit Strümpell. Photo pesakit dengan diagnosis ini boleh didapati di khusus buku-buku rujukan perubatan. Sudah tentu, patologi ini bukan sahaja memerlukan pendekatan yang mahir untuk rawatan, tetapi juga sokongan moral yang berterusan daripada keluarga.

Saintis dari seluruh dunia terus aktif mengkaji penyakit ini, sebab-sebab asas dan pembangunan terapi yang mencukupi. Sudah, ia telah dicadangkan pada gen khas dan mutasi, yang secara langsung memberi kesan kepada kemunculan penyakit ini.

Kami berharap bahawa semua maklumat yang diberikan di sini akan menjadi untuk anda untuk benar-benar berguna. Kekal sihat!